Зантак входит в группу ингибиторов гистаминовых Н2-рецепторов.
Показания. Зантак назначается при диагностировании язв ЖКТ различного генеза, рефлюкса, продолжительной диспепсии с сопутствующими болями в эпигастрии и за грудиной.
Применение. Зантак применяется парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6–8 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч.
Противопоказания. Запрещено принимать Зантак при гиперчувствительности к препарату, в период беременности и лактации, дети до 12 лет.
Особые указания. В редких случаях ранитидин способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе.
Форма выпуска и состав
Раствор для инъекций 25 мг/мл 2 мл №5.Фармакологическое действие
Уменьшает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, которая вызвана пищевой нагрузкой, раздражением барорецепторов, действием гормонов и биогенных стимуляторов. Снижает объем желудочного секрета и содержание в нем соляной кислоты, увеличивает pH желудочного содержимого, что приводит понижение активности пепсина. Длительность воздействия после однократного приема достигает 12 часов.
Показания к применению
Препарат используется для лечения и предупреждения развития обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также язвенного поражения слизистой желудка и кишечника, которые вызваны приемом нестероидных противовоспалительных средств. Его используют в терапии язвы желудка, возникшей на фоне стресса или хирургического вмешательства.
Зантак применяют для предупреждения аспирации желудочного секрета при операциях под наркозом, в терапии рефлюкс-эзофагита, эрозивного эзофагита и синдрома Золлингера-Эллисона.
Способ применения и дозы
Раствор Зантак вводится в/в не быстрее, чем 2 мин/амп., после предварительного разведения. Дозировка для введения – 50 мг. Необходимое количество раствора разводится в 20 мл растворителя, который совместим с ранитидином. Введение следует проводить каждые 6–8 часов. Интермиттирующую инфузию проводят в течение 120 минут. Повторные инфузии проводят каждые 6–8 часов по 50 мг.
Дозирование препарата в зависимости от патологии:
Показание |
Схема применения |
Особые указания |
---|---|---|
Профилактическое применение для предотвращения кровотечений при язвенных поражениях ЖКТ, ассоциированных со стрессом |
Дозирование для проведения первой инфузии – 50 мг. Следующая инфузия должна проводиться длительно. Дозировка для длительной инфузии – 0, 125–0,25 мг/кг/час |
Применение ранитидина продолжают до тех пор, пока пациент не начнет употреблять пищу. При наличии риска рецидива терапия должна продолжаться с переходом на таблетированную форму препарата (300 мг/сутки) |
Профилактическое применение для предупреждения рецидивов кровотечений у пациентов с пептической язвой |
Дозирование для проведения первой инфузии – 50 мг. Следующая инфузия должна проводиться длительно. Дозировка для длительной инфузии – 0, 125–0,25 мг/кг/час |
Применение ранитидина продолжают до тех пор, пока пациент не начнет употреблять пищу. При наличии риска рецидива терапия должна продолжаться с переходом на таблетированную форму препарата (300 мг/сутки) |
Предотвращение появления синдрома Мендельсона |
Проводят в/м или в/в введение 50 мг ранитидина до проведения анестезии (за час) |
|
Показания у пациентов с почечной недостаточностью |
Разовая дозировка – 25 мг. Суточное дозирование определяется в зависимости от состояния почек пациента |
|
Передозировка
При передозировке препарата у больных наблюдается развитие урежения сердцебиения, судороги, желудочковая аритмия.
Лечение должно быть симптоматическим. При возникновении судорог больному показано внутривенное введение диазепама, при брадикардии либо желудочковой аритмии для стабилизации состояния пациента ему вводят атропин или лидокаин. В особо тяжелых случаях показан гемодиализ.
Побочные эффекты
Головокружения, повышенная сонливость, депрессия, спутанность сознания, обратимое нарушение зрения, галлюцинации, нарушение аккомодации, аритмия, снижение артериального давления, иммунная гемолитическая анемия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, печеночная недостаточность, кожные высыпания, бронхоспазм, эозинофилия, анафилактический шок, алопеции, ангионевротический отек, гинекомастия.
Условия и сроки хранения
Для сохранения фармакологических свойств Зантака, препарат следует хранить в сухих и темных местах, которые недоступны для детей. Длительность хранения – 24 месяца.
Источники
г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 215-23-90
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: